2015年6月4日，欧盟官方公报（OJ）发布RoHS2.0修订指令（EU）2015/863，正式将DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附录Ⅱ限制物质清单中，至此附录Ⅱ共有十项强制管控物质。详见下表：
此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定，相关规定应从2019年7月22日起实施。
从2021年7月22日起，对DEHP、BBP、DEP和DIBP的限制适用于医疗器械（包括体外医疗器械）和监测控制仪器（包括工业监测控制仪器）；
对DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不适用于连接线和备用线，用于对2019年7月22日前投放到市场的电子电气设备进行修理、重复利用、功能更新或容量升级。
考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以(EU)2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电器产品（除医疗设备和监控设备）自2019年7月22日起需满足新要求。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。24小时客户服务热线：如果您对以上（EU）2015/863感兴趣或有疑问，请点击联系我们网页右侧的在线客服，或致电：400-666-1678，微测检测——您全程贴心的认证顾问。